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| Lugar de origen: | Porcelana |
| Nombre de la marca: | Golden Grain |
| Certificación: | ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER |
| Número de modelo: | GLMA-02039 |
| Cantidad de orden mínima: | 100 kilos |
|---|---|
| Precio: | USD850-USD950/MT FOB QINGDAO, CHINA |
| Detalles de empaquetado: | 25 kg/bolsa con tambor de papel e interior de PE |
| Tiempo de entrega: | 7 - 10 días laborables |
| Condiciones de pago: | LC, T/T, D/P, D/A |
| Capacidad de la fuente: | 1000 toneladas por mes |
| Calificación: | USP/BP/EP/FCC, grado alimenticio | Aplicación / Uso final: | Excipiente farmacéutico, tableta masticable, granulación húmeda, preparación de jarabe |
|---|---|---|---|
| Función: | Diluyente, Aglutinante, Vehículo Edulcorante, Humectante | Ensayo / Pureza: | >= 98,0% (típico 99,5%) |
| Tamaño de partícula: | 20 a 60 de malla | metales pesados: | <= 5 ppm (como Pb); Plomo <= 0,5 ppm; Arsénico <= 1 ppm |
| Sinónimos / Otros nombres: | D-Glucitol, D-Sorbitol, Sorbit | No. CAS / Número E: | 50-70-4 / E420 (INS 420) |
| Certificación: | ISO 9001, ISO 22000, HACCP, Halal, Kosher | Embalaje: | Bolsa Kraft de 25 kg con forro interior de PE |
| Código HS: | 29054400 |
Polvo de sorbitol (D-Glucitol, CAS 50-70-4)es un poliol cristalino blanco, un alcohol de azúcar, que se obtiene hidrogenando la glucosa obtenida a partir de almidón refinado, luego purificando, cristalizando, secando y tamizando el licor hidrogenado. Es la sustancia incluida en la norma de aditivos alimentarios de China.ES 1886.187, en la especificación de aditivos alimentarios de la UEE 420 (yo)y en elFCC, con números aditivosINS 420 / E 420 (i). Esafirmado como GRAS por la FDA de EE. UU.y está aprobado para uso alimentario en elunión Europeay en otros mercados, incluidosCanadá, Australia y Japón– razón por la cual una sola hoja de especificaciones generalmente puede viajar con envíos a varias regiones a la vez.
Qué es, en una línea:apenas50-70% tan dulce como la sacarosacon aproximadamenteun tercio menos de calorías, muy soluble en agua, no reductor, no cariogénico y lo suficientemente inerte químicamente para mantener su color, sabor y cuerpo mediante calor, ácido y congelación-descongelación.
Qué hace en una formulación.El sorbitol no es un ingrediente de un solo propósito: funciona como cuatro cosas a la vez:
| Role | Cómo aparece en el producto. |
| edulcorante a granel | Lleva la masa de una receta sin azúcar o baja en calorías con un dulzor fresco, limpio y no persistente. |
| humectante | Mantiene la humedad en la miga, la pasta, la crema y el relleno para que el producto no se seque ni se pele. |
| Agente texturizante/antiendurecimiento | Refina la miga y el cuerpo y retarda el envejecimiento del almidón; también actúa como unagente anticristalizanteen sistemas azucareros |
| Agente quelante | Compleja iones metálicos como Al³⁺ y ayuda a mantener estable el color y el sabor. |
Tres grados de suministro, una especificación de lanzamiento.Sostenemos el mismo cristal enGrado alimenticio,Grado cosmético y químico diarioyGrado farmacéutico. Los tres cristalizan en elmisma línea de produccióny liberado contrauna y la misma especificación de lanzamiento(sección 2.3). Lo que difiere entre los grados es lamarco del documento en el que se escribe el lote, elcorte de partículaselegido para su proceso, y elpaquete de documentos que se envía con el contenedor– que es exactamente la parte que un equipo de compras, un departamento de control de calidad y un agente de aduanas necesitan ver por escrito.
| Artículo | Valor |
| Nombre del producto | Polvo de sorbitol |
| Nombre químico | D-Glucitol (hexitol) |
| Sinónimos | D-Glucitol; D-sorbitol; Sorbita; Sorbol |
| No. CAS | 50-70-4 |
| EINECS No. | 200-061-5 |
| INS No. | 420 |
| Número de aditivo UE | E 420 (yo) |
| fórmula molecular | C₆H₁₄O₆ |
| Peso molecular | 182,17 / 182,2 |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco; inodoro; higroscópico |
| Gusto | Dulce, fresco y agradable; dulzura alrededor del 50-70% de sacarosa |
| Solubilidad | Muy soluble en agua (≈ 1 g/0,45 mL); ligeramente soluble en etanol frío; soluble en etanol caliente, metanol, isopropanol |
| Código HS | 29054400 |
| Estado del inventario | CAS 50-70-4 figura en el inventario TSCA 8(b) de EE. UU. |
El sorbitol se produce mediante hidrogenación catalítica de dextrosa/jarabe de glucosa obtenido del almidón. Dependiendo del grado de glucosa utilizado, el resto del producto que no es D-sorbitol consta de glicitoles relacionados, como manitol e iditol; la especificación de la sección 2.3 está escrita para mantener ese equilibrio estable de un lote a otro.
Estas son las propiedades que deciden si una reformulación o una sustitución se comportará como espera su receta actual. Se citan de nuestro archivo de propiedades del producto y son las cifras que vale la pena presentar a su equipo de I+D antes de realizar un pedido de prueba.
| Propiedad | Valor |
| Apariencia / forma | Cristales blancos en forma de agujas o polvo cristalino; También se suministra en forma de escamas o gránulos. |
| Olor/sabor | Inodoro; sabor dulce fresco y agradable |
| Dulzura vs sacarosa | ≈ 50-70% |
| rango de fusión | 88 – 102 °C (típico 97,5 °C) |
| Punto de fusión, forma anhidra | alrededor de 110°C |
| Densidad relativa | ≈ 1,47 – 1,49 |
| pH (solución acuosa al 10%) | Típico 6 – 7 (ventana de lanzamiento 3.5 – 7.0) |
| Índice de refracción (solución al 10%) | 1.3477 |
| Presión osmótica | ≈ 1,88 × el de la sacarosa a la misma concentración |
| higroscopicidad | Higroscópico: menos higroscópico que la glicerina. |
| Solubilidad | Muy soluble en agua y etanol caliente; soluble en metanol, isopropanol; ligeramente soluble en etanol frío |
| Estabilidad térmica | Estable bajo calor; sin descomposición incluso a 200 °C |
| Estabilidad química | No se oxida fácilmente con el aire; resistente a ácidos y álcalis; No es fácilmente fermentado por microorganismos. |
| Comportamiento de Maillard | No reductor; no reacciona fácilmente con aminoácidos o proteínas, por lo que no se dora |
| Comportamiento quelante | Compleja iones metálicos (p. ej. Al³⁺) y evita que precipiten |
Tres de estas líneas tienen más peso que el resto.Presión osmótica ≈ 1,88 × sacarosale dice al formulador de bebidas o jarabes cómo cambiarán la sensación en la boca y la actividad del agua cuando se reemplace la sacarosa.Sin descomposición a 200 °Ces la razón por la que sobrevive al horneado y al procesamiento a alta temperatura.Menos higroscópico que la glicerinaEs por eso que puede reemplazar la glicerina como humectante en una pasta o crema sin que el producto se vuelva pegajoso en el paquete.
| Artículo | Especificación |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco o casi blanco. |
| Identificación | A, B, C |
| Solubilidad | Muy soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol |
| Cromatografía en capa fina | Pasa la prueba |
| Ensayo | ≥ 98,0% |
| Pérdida por secado | ≤ 1,0% |
| Azúcar total | ≤ 1,0% |
| Reducir el azúcar | ≤ 0,20% |
| Rotación específica | + 4,0° a + 7,0° |
| Valor de pH (solución al 10%) | 3,5 – 7,0 |
| Residuo de ignición | ≤ 0,1% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm |
| Níquel | ≤ 1 ppm |
| Dirigir | ≤ 0,5 ppm |
| Arsénico | ≤ 1 ppm |
| Cloruros | ≤ 0,005% |
| sulfatos | ≤ 0,01% |
| rango de fusión | ≥ 95°C |
| Ceniza insoluble en ácido. | ≤ 1,5% |
| Glicol etileno | Ausencia |
| Dietilenglicol | Ausencia |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 ufc/g |
| Escherichia coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo en 25 g |
| ácaros muertos | ≤ 5/25 gramos |
| Tamaño de partícula | Liberado contra el corte ordenado - ver 2.5 |
Dos grupos de líneas hacen la mayor parte del trabajo para un comprador técnico, porque ninguna de ellas puede corregirse después de la cristalización:rotación específica + 4,0° a + 7,0°conIdentificación TLC A, B, Cconfirma que el material es D-glucitol genuino y no una mezcla de poliol remezclada; yetilenglicol y dietilenglicol especificados como ausencia absoluta, conrango de fusión ≥ 95 °C, responde a las dos quejas más frecuentes sobre los polioles en polvo.
Los tres grados, asignados a este panel:
| Grado alimenticio | Grado cosmético y químico diario | Grado farmacéutico | |
| Solicitud | Confitería, chicles, panadería, bebidas y bebidas en polvo, postres helados, mermeladas y rellenos, procesamiento de mariscos y carnes. | Cuidado bucal (pasta de dientes, enjuague bucal) y cuidado personal/formulaciones cosméticas | Productos farmacéuticos y nutracéuticos cuyo expediente de calidad cita una farmacopea. |
| Documentado contra | GB 1886.187 · FCC · UE E 420 (i) · INS 420 | La misma especificación de liberación, emitida para uso cosmético y químico diario. | Una especificación orientada a la farmacopea.USP, BP o EP, según la monografía que su mercado requiere |
| Corte que normalmente enviamos | Malla 20–60, 60–80 o 60–120 | Malla 60–80 o 60–120 (el corte más fino se moja más rápido en una pasta) | Malla 20–60 (flujo libre, fácil de dosificar) |
| Documentos | COA de lote · hoja de especificaciones · MSDS | + declaraciones de cosmética/cuidado personal bajo petición | + COA referenciado por la farmacopea bajo petición |
| Aspecto | Porcelana | UE | Estados Unidos | Otros mercados |
| Número aditivo | SIN 420 (como sorbitol/jarabe de sorbitol) | E 420 (yo) | — (ingrediente alimentario 21 CFR) | INS 420 |
| Especificación aplicada | ES 1886.187 | UE E 420 (i) | FCC | — |
| Estado regulatorio | Aditivo alimentario, permitido | Aditivo alimentario aprobado | GRAS afirmado por la FDA | Aprobado para su uso, incluidos Canadá, Australia y Japón. |
| Requisito típico del comprador | Certificado de análisis GB | E 420 (i) conforme a COA | COA conforme a la FCC | Declaración de importación local + COA |
Marcos de especificaciones uno al lado del otro:
| Parámetro | GB 1886.187 (aditivo alimentario de China) | FCC | UE E 420 (i) |
| Ensayo/contenido, base seca | Sorbitol ≥ 91,0% | 91,0 – 100,5% | Glicitoles totales ≥ 97% y D-sorbitol ≥ 91% |
| Agua/pérdida por secado | ≤ 1,5% | ≤ 1,0% | ≤ 1,5% (Karl Fischer) |
| Azúcares reductores (como glucosa) | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% |
| Azúcares totales (como glucosa) | ≤ 4,4% | ≤ 1,0% | ≤ 1% |
| Residuo de ignición/cenizas sulfatadas | ≤ 0,1% | ≤ 0,1% | — |
| Cloruro | ≤ 50 mg/kg | ≤ 0,005% | — |
| Sulfato | ≤ 100 mg/kg | ≤ 0,01% | — |
| Níquel | ≤ 2,0 mg/kg | ≤ 2 mg/kg | ≤ 2 mg/kg |
| Dirigir | ≤ 1,0 mg/kg | ≤ 1 mg/kg | ≤ 1 mg/kg |
| Arsénico | — | — | ≤ 3 mg/kg |
| Metales pesados (como Pb) | — | ≤ 5 mg/kg | — |
| Conductividad | — | — | ≤ 20 μS/cm (solución de sólidos secos al 20%, 20 °C) |
| rango de fusión | — | — | 88 – 102°C |
Léalo en comparación con la sección 2.3:Nuestros límites de liberación se encuentran dentro del mínimo nacional obligatorio.— ensayo ≥ 98,0 % frente a un requisito de ≥ 91,0 %, azúcar reductor ≤ 0,20 % frente a ≤ 0,3 %, azúcar total ≤ 1,0 % frente a ≤ 4,4 % — y los lotes liberados también cumplen los perfiles FCC y EU E 420 (i). En la prácticaUna hoja de especificaciones y un conjunto de documentos cubrirán la mayoría de los mercados de destino., que es el objetivo de comprar un grado multimercado en lugar de uno específico para el mercado. Para el Grado Farmacéutico, el mismo cristal está documentado en la farmacopea que usted nombra:USP, BP o EP— y el equipo de prueba de monografía se confirma con usted por escrito antes de realizar el pedido.
Aberturas de tamiz utilizadas para la siguiente conversión:
| Malla | Apertura (μm) | Malla | Apertura (μm) |
| malla 40 | 420 | malla 80 | 180 |
| malla 60 | 250 | malla 120 | 125 |
Cortes realizados de serie:Malla 20–60 · Malla 50 · Malla 60–80 · Malla 60–120.Producido por encargo:Malla 20–40 · Malla 40–60 · Malla 80–120 · Malla 40–100 · Malla 10–20.
Límites de liberación de tamaño de partículas, expresados comoporcentaje de aprobación:
| Cortar | Especificación (aprobada) |
| Malla 20–40 | más del 90% |
| Malla 40–60 | más del 95% |
| Malla 80-120 | más del 95% |
Perfil de tamiz de referencia en elMalla 20–60corte, expresado como sobredimensión acumulada:
| Apertura del tamiz | Sobredimensionamiento acumulativo |
| Más grueso que 840 µm (malla 20) | 3 – 5% |
| Más grueso que 590 µm (malla 30) | 30 – 35% |
| Más grueso que 420 µm (malla 40) | 60 – 65% |
| Más grueso que 300 µm (malla 50) | 80 – 85% |
| Más grueso que 250 µm (malla 60) | 88 – 93% |
| Más fino que 180 µm (a través de malla 80) | 2 – 4% |
Qué corte especificar:
Medido en fracciones de sorbitol en polvo (estático = vertido, dinámico = golpeado):
| Fracción | Densidad aparente estática (g/mL) | Densidad aparente dinámica (g/mL) |
| 40 malla y más | 0.640 | 0,748 |
| Malla 60 y superior | 0,637 | 0,726 |
| Malla 80 y superior | 0,641 | 0,758 |
| 100 malla y más | 0,627 | 0,769 |
| 120 malla y más | 0.602 | 0,769 |
Rango de trabajo práctico: aproximadamente0,60 – 0,64 g/ml vertidoy0,73 – 0,77 g/mL aprovechado. Utilice estas cifras para los volúmenes de bolsas, los factores de llenado de silos y mezcladores y la planificación de la carga útil de los contenedores.
No confunda la densidad aparente con ladensidad relativa sólidaen la sección 2.2 (≈ 1,47 – 1,49). Son diferentes propiedades utilizadas para diferentes cálculos.
Por qué esta sección se presenta a modo de comparación.Un comprador que califica a una segunda fuente en realidad no está preguntando "¿en qué se probó un lote?" — preguntan "¿la calidad cambia entre lotes?". Así, en lugar de publicar tres certificados separados, los tres lotes de referencia se colocanlado a lado en los mismos parámetrosy la especificación se muestra una vez en la parte superior de cada columna. El Certificado de Análisis específico del lote aún viaja con cada envío, y ese COA es el documento rector.
Lotes de referencia A, B y C: parámetros uno al lado del otro
| Parámetro | Especificación | Lote A (malla 20–60, 19 TM) | Lote B (malla 20–40, 17,5 TM) | Lote C (malla 20–60, 19,5 TM) |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco a casi blanco. | Cumplido | Cumple | Cumple |
| Identificación | A, B, C | — | — | Cumple |
| Cromatografía en capa fina | Pasa la prueba | — | — | Cumple |
| Ensayo | ≥ 98,0% (≥ 99,0% en los lotes A y B) | 99,5% | 99,5% | 99,10% |
| Pureza del sorbitol | ≥ 98,0% | 98,5% | 98,8% | — |
| Pérdida por secado / humedad | ≤ 1,0% | — | 0,5% | 0,32% |
| Reducir el azúcar | ≤ 0,20% | 0,09% | 0,05% | 0,10% |
| Azúcar total | ≤ 1,0% | 0,2% | 0,20% | 0,15% |
| pH | 3,5 – 7,0 (solución al 10%) | 5.4 (solución al 50%) | 6,5 (solución al 50%) | 6,1 (10%) |
| Rotación específica | + 4,0° a + 7,0° | — | 4.7 | + 4,75° |
| Densidad relativa (gravedad específica) | ≥ 1,45 | — | 1,48 | — |
| Residuo de ignición | ≤ 0,1% | Cumplido | Cumple | 0,03% |
| rango de fusión | ≥ 95°C | — | — | 98,5 ºC |
| Ceniza insoluble en ácido. | ≤ 1,5% | — | — | 0,001% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Cumplido | Cumple | — |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Cumplido | Cumple | 0,01 ppm |
| Dirigir | ≤ 1 ppm (≤ 0,5 ppm en los lotes B y C) | Cumplido | Cumple | 0,001 ppm |
| Arsénico | ≤ 1 ppm | Cumplido | Cumple | — |
| Cloruro | ≤ 50 ppm | Cumplido | Cumple | — |
| Sulfato | ≤ 50 ppm | Cumplido | Cumple | — |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g | Cumplido | 63 piezas/g | Cumple |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g | — | 10 unidades/g | Cumple |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 ufc/g | — | — | Negativo |
| Escherichia coli | Negativo | — | Negativo | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo en 25 g | — | — | Negativo |
| ácaros muertos | ≤ 5/25 gramos | — | — | Cumple |
| Glicol etileno | Ausencia | — | — | Ausencia |
| Dietilenglicol | Ausencia | — | — | Ausencia |
| Conclusión | — | Cumplido | Cumple | Cumple con las especificaciones |
Cómo leer las columnas.Trabaje hacia abajo en cada parámetro en lugar de hacerlo a lo largo de las filas:
Lea la tabla como evidencia demargen y consistencia entre lotes– no como una promesa de que un lote futuro reproducirá estos números exactos. El COA de su paquete de envío rige.
| Industria/producto final | ¿Qué hace el sorbitol allí? | Grado y corte para especificar |
| Dulces y chicles sin azúcar | Edulcorante a granel y agente de cuerpo; dulzura fresca y limpia con 50-70% de sacarosa; no reductor, por lo que los colores y sabores se mantienen fieles; Actúa como agente anticristalizante en el sistema azucarero. Uso típico 3 – 15% | Grado alimenticio · Malla 20–60 o 60–80 |
| Panadería, galletas, tartas, bollería. | Humectante que mantiene la miga suave y retarda el endurecimiento; limita el agrietamiento y mantiene la forma; sobrevive al horneado sin dorarse. Uso típico 2 – 10% | Grado alimenticio · Malla 20–60 o 60–80 |
| Mermeladas, rellenos y preparaciones de frutas | Mantiene la humedad con poco dulzor; admite recetas sin azúcar y con bajo contenido de azúcar. Uso típico 5 – 10% | Grado alimenticio · Malla 60–80 |
| Bebidas, jarabes y bebidas en polvo | Muy soluble (≈ 1 g/0,45 mL) y estable en sistemas ácidos; presión osmótica ≈ 1,88 × sacarosa en igual concentración, por lo que la sensación en la boca se puede reconstruir cuando se reduce la sacarosa. Uso típico 3 – 5% | Grado alimenticio · Malla 60–80 |
| Helados, jugos, jaleas, postres helados. | Bajo dulzor, suprime la cristalización y mantiene el cuerpo durante el proceso de congelación y descongelación. Uso típico 3 – 6% | Grado alimenticio · Malla 60–80 o 60–120 |
| Procesamiento de mariscos y carnes, pescado picado congelado | Crioprotección y retención de humedad durante el almacenamiento congelado, con bajo dulzor y poco dorado. Uso típico 3 – 8 % (pescado picado 5 – 8 %) | Grado alimenticio · Malla 20–60 |
| Pasta dentífrica | Humectante y vehículo principal: mantiene la pasta suave, evita que se seque en el rizo, mantiene la viscosidad y agrega un dulzor suave no cariogénico. Uso típico 25 – 30% | Grado cosmético y químico diario · Malla 60–80 o 60–120 |
| Enjuagues bucales y enjuagues bucales | Humectante y edulcorante suave en sistemas acuosos. | Grado cosmético y químico diario · Malla 60–120 |
| Cremas, lociones, geles. | Humectante suave y de baja irritación que retiene la humedad en la superficie de la piel y mejora la extensión; menos pegajoso en el paquete que la glicerina | Grado cosmético y químico diario · Malla 60–120 |
| Jabones, champús, productos de ducha. | Retención de humedad y mejora de la textura donde se prefiere un humectante suave a la glicerina. | Grado cosmético y químico diario · según sea necesario |
| Formas de dosificación sólidas orales | Excipiente, edulcorante y humectante a granel cuando se requiera un grado referenciado por la farmacopea y su paquete documental. | Grado farmacéutico · Malla 20–60 |
| Líquidos y jarabes orales. | Edulcorante, humectante y vehículo; muy soluble y químicamente estable | Grado farmacéutico · Malla 60–80 |
| Nutracéuticos y sistemas de dosificación para el cuidado bucal. | Aporta volumen y dulzura cuando se desea un alcohol de azúcar no cariogénico con un panel microbiano y metálico controlado. | Grado farmacéutico · según sea necesario |
| Materia prima de poliol para síntesis química. | Poliol de partida para tensioactivos Span/Tween, resinas alquídicas, poliéteres y plastificantes. | Cualquier calidad · corte por proceso |
Se dan los niveles de uso anterioressobre el producto secoy son solo instrucciones: confirme la cifra final con su propia receta, su proceso y sus reglas locales.
El cristal es el mismo en cada fila de esa mesa. Lo que realmente cambia es elmarco del documentoy elcorte de partículasPor eso, al indicarnos el producto final y el mercado de destino en la fase de consulta, la calidad y el corte suelen resolverse en un solo paso.
Tres puertas de control.La calidad se controla en tres puntos en lugar de inspeccionarse al final: el almidón entrante y el licor de glucosa, el paso de hidrogenación y la liberación final antes del envasado. Porque el licor de azúcar se purifica mediante intercambio iónico y decoloración.antesLa cristalización, el color y el azúcar residual se controlan antes del tamiz en lugar de corregirse después, razón por la cual un panel de liberación puede servir para grados alimentarios, cosméticos y farmacéuticos.
Ruta de producción.Lechada de almidón de maíz → licuefacción → enfriamiento y ajuste de pH → pretratamiento de proteínas → sacarificación → intercambio iónico → asignación de lechada → decoloración → concentración → separación → decoloración → secado → enfriamiento y cristalización → tamizado / separación → producto envasado.
Métodos utilizados en cada lote liberado.
| Prueba | Método |
| Ensayo e identidad | HPLC con detección de índice de refracción— agua como fase móvil, columna de intercambio catiónico de ácido fuerte en forma de calcio dedicada a azúcares y alcoholes de azúcar (referencia de 300 mm × 7,8 mm), temperatura de la columna de 70 a 90 °C mantenida dentro de 1 °C, flujo de 0,5 a 1,0 ml/min, inyección de 20 µl; estándar y muestra filtrados a través de una membrana de 0,45 µm;El cálculo del estándar externo es el método de referencia. |
| Confirmación de identidad | Identificación TLC A, B, C y rotación específica. |
| Agua/pérdida por secado | Método Karl Fischer o método del horno prescrito |
| Azúcares reductores, azúcares totales | Métodos titrimétricos prescritos |
| Residuos de ignición, cloruros, sulfatos. | Métodos gravimétricos y titrimétricos prescritos. |
| Rieles | Níquel, plomo, arsénico y metales pesados expresados como Pb |
| Pureza fisica | Ceniza insoluble en ácido; rango de fusión |
| Marcadores de pureza de origen | Etilenglicol y dietilenglicol confirmados ausentes |
| Microbiología | Recuento total en placa, mohos y levaduras, coliformes,Escherichia coli,Salmonela, ácaros muertos |
| Tamaño de partícula | Perfil de tamiz verificado en el producto terminado tamizado |
Límites microbiológicos archivados.
| Parámetro | Límite |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g |
| coliformes | Negativo |
| Escherichia coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo |
Trazabilidad y retención.Ningún lote se empaqueta para su entrega hasta que haya sido liberado según las especificaciones de la sección 2.3 y emitido con su propio Certificado de Análisis. Se conservan las muestras retenidas y los registros completos de los lotes, de modo que un lote que se le entregue puede volver a analizarse según las especificaciones acordadas, previa solicitud, lo que resulta útil cuando su propio laboratorio de mercancías entrantes desea verificar un envío.
Documentos y certificados disponibles.
| Documento | Disponibilidad |
| Certificado de análisis por lotes | Cada envío |
| Hoja de especificaciones del producto | Cada envío |
| MSDS | Cada envío |
| COA referenciado por farmacopea (USP/BP/EP) | A pedido, contra la monografía que usted nombre |
| Declaraciones de uso de cosméticos/cuidado personal | A solicitud |
| ISO9001·ISO22000 | Disponible (nivel de planta) |
| HALAL · KOSHER | Disponible (nivel de planta) |
| Licencia de fabricación | Disponible |
Díganos en la etapa de pedido qué calidad está comprando y qué necesita su agente de aduanas o departamento de control de calidad: el paquete está diseñado para combinar.
| Artículo | Detalles |
| Embalaje estándar | 25 kg netos por saco— bolsa exterior tejida de PP blanco con revestimiento interior de PE de calidad alimentaria (sin imprimir) |
| Construcción de bolsas | Exterior de PP tejido para mayor resistencia mecánica al apilar, revestimiento interior de PE de calidad alimentaria como barrera contra la humedad y los olores; el par es lo que mantiene seco un polvo higroscópico durante un ciclo de transporte marítimo |
| Embalaje alternativo | Bolsa exterior de papel kraft, otros pesos y formatos de bolsas, paletizado e impresión de etiquetas privadas, todo bajo pedido |
| Calificación | Marcado de exportación neutral de serie; marcado específico del comprador bajo pedido |
| Documentación por envío | Certificado de Análisis de Lote; hoja de especificaciones del producto; MSDS y declaraciones adicionales bajo pedido |
| Carga de contenedores | Indícanos el puerto de destino y el corte, y te confirmaremos el plan de carga y la carga útil |
| Programas mixtos | Todos los grados se envasan en la misma línea con el mismo formato, por lo que el grado alimentario para un mercado y el grado cosmético para otro pueden viajar bajo un mismo estándar de embalaje. |
Manipulación del punto higroscópico en tránsito.Debido a que el polvo absorbe humedad, el revestimiento interior se cierra antes de coser la bolsa exterior y las paletas se mantienen alejadas de las paredes del contenedor para que el aire pueda circular. Si su puerto de descarga se encuentra en una región de alta humedad, infórmenos en la fase de consulta y confirmaremos los arreglos de embalaje y carga para ese carril.
Almacenamiento.
Duración:
Manejo.Práctica normal de control de polvo en los puntos de llenado y pesaje. Para la manipulación a granel, utilice gafas protectoras contra salpicaduras, guantes, una bata de laboratorio y un respirador contra polvo aprobado.
Perfil de seguridad (según la MSDS).
| Propiedad | Valor |
| Clasificación de peligros: HMIS (EE. UU.) | Salud 2 · Fuego 1 · Reactividad 0 · Protección personal E |
| Clasificación de peligro: NFPA (EE. UU.) | Salud 2 · Inflamabilidad 1 · Reactividad 0 |
| Toxicidad oral aguda | LD50 15.900 mg/kg (rata) |
| Resumen de peligros | Irrita los ojos; peligroso si se ingiere; Ligeramente peligroso por contacto con la piel o inhalación de polvo. |
| Comportamiento del fuego | Puede ser combustible a altas temperaturas; los productos de la combustión son óxidos de carbono (CO, CO₂); incendio pequeño: polvo químico seco; incendio grande: agua pulverizada, niebla o espuma (no un chorro de agua) |
| Estabilidad | Estable; no polimeriza; no corrosivo en presencia de vidrio |
Primeros auxilios de un vistazo.
| Ruta | Medida inmediata |
| contacto visual | Quitar lentes de contacto; enjuague con agua corriente durante al menos 15 minutos con los párpados abiertos; buscar atención médica |
| Contacto con la piel | Lavar inmediatamente con abundante agua y jabón no abrasivo; lavar la ropa contaminada antes de reutilizarla |
| Inhalación | Muévase a un área bien ventilada; busque atención médica si los síntomas persisten |
| Ingestión | No inducir el vómito; aflojar la ropa ajustada; busque atención médica inmediata |
Estado del transporte.No es una mercancía peligrosa: no es un material controlado por el DOT (EE. UU.), no está regulado por el Código IMDG, no está controlado por WHMIS (Canadá). Se aplica el transporte marítimo en contenedores estándar y la documentación es sencilla. La MSDS suministrada con el envío rige todas las decisiones de transporte y manipulación.
P1. Estamos calificando una segunda fuente. ¿Qué debemos pedir primero?R. Pregunte por elCOA por lotesjunto alhoja de especificacionesLuego compare los parámetros que realmente controla en los productos entrantes: análisis, humedad, azúcar reductor, azúcar total, rotación específica y recuentos microbiológicos. La sección 3 coloca tres lotes de referencia uno al lado del otro exactamente en esos parámetros para que pueda ver la banda de trabajo antes de solicitar muestras.
P2. ¿Se comportará igual que lo que estamos ejecutando hoy?R. Las constantes de la sección 2.2 son las que deciden que: dulzor al 50-70% de sacarosa, solubilidad ≈ 1 g / 0,45 ml, presión osmótica ≈ 1,88 × sacarosa, no descomposición a 200 °C, higroscopicidad por debajo de la glicerina y comportamiento no reductor. Envíe la solicitud y las especificaciones actuales y confirmaremos el grado, el corte y el paquete de documentos por escrito antes de comprometerse con una cantidad de prueba.
P3. ¿Qué grado necesitamos?A. Elija según dónde va el producto:Grado alimenticiopor cualquier cosa comida o bebida,Grado cosmético y químico diariopara el cuidado bucal y el cuidado personal,Grado farmacéuticodonde su expediente de calidad cita una farmacopea. Los tres son liberados contra el mismo panel (sección 2.3); lo que difiere es el marco en el que está escrito el lote, el corte y los documentos.
P4. ¿Pueden suministrar según la monografía de la USP, BP o EP?R. Sí. El grado farmacéutico se produce y documenta según una especificación orientada a la farmacopea. Indique la monografía que su mercado requiere en la etapa de consulta y confirmaremos el grado coincidente, el panel de prueba y el paquete de documentos por escrito antes de realizar el pedido.
P5. ¿Está permitido el sorbitol en nuestro mercado?R. Es un aditivo alimentario permitido según GB 1886.187 de China, E 420 (i) de la UE y la FCC, esafirmado como GRAS por la FDA de EE. UU.y está aprobado para uso alimentario en otros mercados, incluidoCanadá, Australia y Japón. Confirme el etiquetado local y los requisitos de importación con su propio asesor regulatorio; Suministramos las especificaciones y los certificados.
P6. ¿Cuál es la pureza y cuánto varía?A. El límite de liberación es el ensayo.≥ 98,0%; los tres lotes de referencia publicados probados en99,50%, 99,50% y 99,10%. La identidad se confirma mediante identificación A, B, C, TLC y rotación específica.
P7. ¿Cómo sabemos que es D-glucitol genuino y no una mezcla?A. Tres líneas de especificación responden que:rotación específica + 4,0° a + 7,0°,Identificación TLC A, B, C, yetilenglicol y dietilenglicol especificados como ausencia absolutaconrango de fusión ≥ 95 °C. Todos fueron confirmados en los lotes de referencia.
P8. ¿Se hace polvo o se apelmaza?R. El polvo es higroscópico, así que mantenga las bolsas selladas y vuelva a sellarlas después de un uso parcial. Un corte grueso se compacta menos que uno fino, y un corte fino transporta una carga de polvo en el aire menor que un material apto para harina. El almacenamiento prolongado puede endurecer el polvo, lo que no afecta el rendimiento.
P9. ¿Podemos mezclar grados y cortes en un solo contenedor?R. Sí. Todos los grados se envasan en la misma línea en el mismo formato de 25 kg, por lo que un programa mixto funciona bajo un mismo estándar de embalaje. Indícanos los splits, el puerto de destino y los cortes requeridos y te confirmaremos el plan de carga.
P10. ¿Pueden las bolsas llevar nuestra marca?R. Sí, la impresión de etiquetas privadas está disponible bajo pedido. El embalaje estándar de exportación es unBolsa exterior tejida de PP blanco de 25 kg con forro interior de PE apto para uso alimentario, sin imprimir.
P11. ¿Qué documentos llegan con la mercancía?A. Estándar: elCertificado de análisis por lotes, elhoja de especificaciones del productoy elMSDS. Disponibles a nivel de planta:Norma ISO 9001,ISO 22000,halal,COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍAy ellicencia de fabricación. Para el Grado Farmacéutico, indíquenos la monografía que cita su mercado para que el paquete coincida con ella.
P12. ¿Es una mercancía peligrosa para el transporte marítimo?R. No. No está controlado por el DOT, no está regulado por el Código IMDG ni está controlado por WHMIS; Se aplica el transporte marítimo en contenedores estándar.
P13. ¿Podemos volver a probar un lote entregado?R. Sí. Se conservan las muestras retenidas y los registros completos de los lotes, y un lote entregado se puede volver a analizar según las especificaciones acordadas, previa solicitud, lo que resulta útil cuando su propio laboratorio desea realizar una verificación cruzada de un envío entrante.
P14. ¿Cuáles son el MOQ, el plazo de entrega, el precio y las condiciones de pago?R. Envíe el grado, el corte, la cantidad, el puerto de destino y la preferencia de embalaje, y confirmaremos la MOQ, el tiempo de entrega, el precio y las condiciones de pago para ese envío específico.
Qingdao Golden Grain Chemical Co., Ltd, con inversión de Golden Grain Group Limited, un fabricante y exportador profesional desde 2000, se dedica a suministrar productos y soluciones para alimentos y bebidas, medicinas, alimentación y nutrición animal, cuidado personal y hogar, construcción y agricultura.
Golden Grain Group Limited cuenta con personal profesional, líneas de producción avanzadas y equipos de laboratorio completos, pasa los certificados GMP, HACCP, ISO, HALAL, KOSHER, BRC, GMP-Free y otros certificados necesarios que garantizan que nuestra calidad sea un estándar internacional. Gracias a nuestra experiencia de muchos años, exportamos nuestros productos a más de 60 países en el mundo.
"Productos de calidad", "Servicio eficiente" y Golden Grain Group Limited esperan establecer una buena cooperación comercial con clientes nacionales y extranjeros durante mucho tiempo.
