 |
| Lugar de origen: | Porcelana |
| Nombre de la marca: | Golden Grain |
| Certificación: | ISO9001, ISO22000, HALAL, KOSHER |
| Número de modelo: | GLMA-02038 |
| Cantidad de orden mínima: | 100 kilos |
|---|---|
| Precio: | USD850-USD950/MT FOB QINGDAO, CHINA |
| Detalles de empaquetado: | 25 kg/bolsa con tambor de papel e interior de PE |
| Tiempo de entrega: | 7 - 10 días laborables |
| Condiciones de pago: | LC, T/T, D/P, D/A |
| Capacidad de la fuente: | 1000 toneladas por mes |
| Calificación: | USP/BP/EP/FCC, grado alimenticio | Aplicación / Uso final: | Excipiente farmacéutico, tableta masticable, granulación húmeda, preparación de jarabe |
|---|---|---|---|
| Función: | Diluyente, Aglutinante, Vehículo Edulcorante, Humectante | Ensayo / Pureza: | >= 98,0% (típico 99,5%) |
| Tamaño de partícula: | 20 a 60 de malla | metales pesados: | <= 5 ppm (como Pb); Plomo <= 0,5 ppm; Arsénico <= 1 ppm |
| Sinónimos / Otros nombres: | D-Glucitol, D-Sorbitol, Sorbit | No. CAS / Número E: | 50-70-4 / E420 (INS 420) |
| Certificación: | ISO 9001, ISO 22000, HACCP, Halal, Kosher | Embalaje: | Bolsa Kraft de 25 kg con forro interior de PE |
| Código HS: | 29054400 |
Polvo de sorbitol (nombre químico D-Glucitol)Es un alcohol de azúcar blanco y cristalino. Se elabora hidrolizando almidón refinado a glucosa, hidrogenando esa glucosa a sorbitol bajo presión y temperatura controladas, luego purificando, cristalizando, secando y tamizando el licor hidrogenado. El resultado es la misma sustancia que aparece en la norma nacional de aditivos alimentarios de China.ES 1886.187, en la especificación de aditivos alimentarios de la UEE 420 (yo)y en elFCC; llevaINS 420 / E 420 (i)yN° CAS 50-70-4.
Esta página está escrita alrededor deltres grados de suministroMantenemos para ese cristal:
| Grado alimenticio | Grado cosmético y químico diario | Grado farmacéutico | |
| entra en | Confitería, chicles, panadería, bebidas y bebidas en polvo, postres helados, mermeladas y rellenos, procesamiento de mariscos y carnes. | Cuidado bucal (pasta de dientes, enjuague bucal) y cuidado personal/formulaciones cosméticas | Productos farmacéuticos y nutracéuticos cuyo expediente de calidad cita una farmacopea. |
| Documentado contra | GB 1886.187 · FCC · UE E 420 (i) · INS 420 | La misma especificación de liberación, emitida para uso cosmético y químico diario. | Una especificación orientada a la farmacopea.USP, BP o EP, según la monografía que su mercado requiere |
| Corte que normalmente enviamos | Malla 20–60 · Malla 60–80 · Malla 60–120 | Malla 60–80 · Malla 60–120 | Malla 20–60 |
Un cristal, una línea, tres grados.Los tres cristalizan en elmisma línea de produccióny liberado contrauna y la misma especificación de lanzamiento. Lo que cambia entre los grados no es el material en sí, sino tres cosas prácticas sobre las que realmente negocia un equipo de compras:el marco de mercado en el que se documenta el lote,El corte de partículas elegido para su proceso., yel paquete de documentos que viaja con el contenedor. Por lo tanto, un comprador de productos de confitería, un productor de pasta de dientes y un comprador de excipientes pueden leer una página y encontrar cada uno la entrada que coincida con su propio expediente de cumplimiento, de un único proveedor, en un único panel de calidad.
Por qué los formuladores lo especifican.El sorbitol tiene un sabor dulce, fresco y limpio aproximadamente50-70% del dulzor de la sacarosamientras transportabaun tercio menos de calorías. Esmuy soluble en agua, esno es un azúcar reductor- por lo que no participa en el dorado de Maillard y mantiene el color y el sabor a través del calor y el ácido - y esno cariogénico, razón por la cual los formuladores de cuidado bucal lo utilizan. En una receta funciona como cuatro cosas a la vez: unaedulcorante a granel, ahumectanteque retiene la humedad en la miga, pasta o crema, unagente texturizanteque limita el envejecimiento del almidón y unagente quelanteque ayuda a proteger el color y el sabor. también eshigroscópicoytérmicamente estable, que es precisamente la razón por la que funciona como humectante y por la que debe mantenerse sellado en el almacén.
| Artículo | Valor |
| Nombre del producto | Polvo de sorbitol |
| Nombre químico | D-Glucitol |
| Sinónimos | D-Glucitol; D-sorbitol; Sorbita; Sorbol |
| No. CAS | 50-70-4 |
| EINECS No. | 200-061-5 |
| INS No. | 420 |
| Número de aditivo UE | E 420 (yo) |
| fórmula molecular | C₆H₁₄O₆ |
| Peso molecular | 182,17 / 182,2 |
| Apariencia | Polvo cristalino blanco o casi blanco; inodoro; higroscópico |
| Color de la solución acuosa. | Claro |
| Solubilidad | Muy soluble en agua (≈ 1 g/0,45 mL); ligeramente soluble en alcohol; soluble en metanol, isopropanol |
| Gusto | Dulce, fresco y agradable; dulzura alrededor del 50-70% de sacarosa |
| rango de fusión | Límite de liberación ≥ 95 °C (lote de referencia 98,5 °C); la especificación de la UE cita 88 – 102 °C |
| Densidad relativa | aproximadamente 1,47 – 1,49 (gravedad específica MSDS 1,489) |
| pH, solución acuosa al 10% | 3,5 – 7,0 |
| Código HS | 29054400 |
| Estado del inventario | CAS 50-70-4 figura en el inventario TSCA 8(b) de EE. UU. |
El sorbitol se produce mediante hidrogenación catalítica de dextrosa/jarabe de glucosa obtenido del almidón. Dependiendo del grado de glucosa utilizado, la fracción que no es D-sorbitol consta de glicitoles relacionados, como manitol e iditol; la especificación a continuación está escrita para mantener esa fracción controlada de un lote a otro.
| Artículo | Especificación |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco o casi blanco. |
| Identificación | A, B, C |
| Solubilidad | Muy soluble en agua; ligeramente soluble en alcohol |
| Cromatografía en capa fina | Pasa la prueba |
| Ensayo | ≥ 98,0% |
| Pérdida por secado | ≤ 1,0% |
| Azúcar total | ≤ 1,0% |
| Reducir el azúcar | ≤ 0,20% |
| Rotación específica | + 4,0° a + 7,0° |
| Valor de pH (solución al 10%) | 3,5 – 7,0 |
| Residuo de ignición | ≤ 0,1% |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm |
| Níquel | ≤ 1 ppm |
| Dirigir | ≤ 0,5 ppm |
| Arsénico | ≤ 1 ppm |
| Cloruros | ≤ 0,005% |
| sulfatos | ≤ 0,01% |
| rango de fusión | ≥ 95°C |
| Ceniza insoluble en ácido. | ≤ 1,5% |
| Glicol etileno | Ausencia |
| Dietilenglicol | Ausencia |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 ufc/g |
| Escherichia coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo en 25 g |
| ácaros muertos | ≤ 5/25 gramos |
| Tamaño de partícula | Liberado contra el corte ordenado - ver 2.5 |
Dos grupos de líneas en este panel merecen la atención del comprador técnico, porque ninguna de ellas puede "corregirse" después de la cristalización:
Grado alimenticio.Publicado al panel anterior y documentado según los marcos de aditivos alimentarios: GB 1886.187, FCC y EU E 420 (i). Este es el grado utilizado en confitería y chicles sin azúcar, recetas de panadería y galletas, bebidas y premezclas de bebidas, postres congelados, mermeladas y rellenos, y en el procesamiento de mariscos y carnes donde se busca crioprotección y retención de humedad. Normalmente enviamos el gruesoMalla 20–60corte donde el polvo se mezcla en seco o se dosifica, y el más finoMalla 60–80 / 60–120cortes donde una humectación más rápida acorta el lote.
Grado cosmético y químico diario.El mismo cristal, lanzado con la misma especificación, emitido para uso en el cuidado bucal y personal. Los fabricantes de pasta de dientes y enjuagues bucales toman los cortes finos:Malla 60–80oMalla 60-120Proporciona más superficie por gramo, de modo que el polvo se humedezca rápidamente y se disperse uniformemente en una pasta, crema, loción o gel. Si se solicita, se pueden agregar declaraciones para uso cosmético y de cuidado personal al paquete de documentos.
Grado farmacéutico.Se suministra para aplicaciones farmacéuticas y nutracéuticas cuyo expediente de calidad cita una farmacopea. Este grado se produce y documenta contra unespecificación orientada a la farmacopea: USP, BP o EP— y el lote lleva su propio Certificado de Análisis. Debido a que los paneles de prueba difieren entre monografías, infórmenos en la etapa de consulta.qué farmacopea requiere su mercado; Confirmaremos la calificación coincidente, el panel de prueba y el paquete de documentos por escrito antes de comprometerse con una cantidad. Normalmente enviamos este grado comoMalla 20–60: fluye libremente, tiene poco polvo y dosifica consistentemente en una línea de llenado o mezcla.
| Parámetro | GB 1886.187 (aditivo alimentario de China) | FCC | UE E 420 (i) |
| Ensayo/contenido, base seca | Sorbitol ≥ 91,0% | 91,0 – 100,5% | Glicitoles totales ≥ 97% y D-sorbitol ≥ 91% |
| Agua/pérdida por secado | ≤ 1,5% | ≤ 1,0% | ≤ 1,5% (Karl Fischer) |
| Azúcares reductores (como glucosa) | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% | ≤ 0,3% |
| Azúcares totales (como glucosa) | ≤ 4,4% | ≤ 1,0% | ≤ 1% |
| Residuo de ignición/cenizas sulfatadas | ≤ 0,1% | ≤ 0,1% | — |
| Cloruro | ≤ 50 mg/kg | ≤ 0,005% | — |
| Sulfato | ≤ 100 mg/kg | ≤ 0,01% | — |
| Níquel | ≤ 2,0 mg/kg | ≤ 2 mg/kg | ≤ 2 mg/kg |
| Dirigir | ≤ 1,0 mg/kg | ≤ 1 mg/kg | ≤ 1 mg/kg |
| Arsénico | — | — | ≤ 3 mg/kg |
| Metales pesados (como Pb) | — | ≤ 5 mg/kg | — |
| Conductividad | — | — | ≤ 20 μS/cm (solución de sólidos secos al 20%, 20 °C) |
| rango de fusión | — | — | 88 – 102°C |
Lea esa tabla en comparación con la sección 2.2 y el punto se vuelve concreto:Nuestros límites de liberación se encuentran dentro del mínimo nacional obligatorio.— ensayo ≥ 98,0 % frente a un requisito de ≥ 91,0 %, azúcar reductor ≤ 0,20 % frente a ≤ 0,3 %, azúcar total ≤ 1,0 % frente a ≤ 4,4 % — y los lotes liberados también satisfacen los perfiles FCC y EU E 420 (i), por lo que una hoja de especificaciones y un conjunto de documentos normalmente cubrirán varios mercados de destino a la vez. Para el Grado Farmacéutico el mismo cristal está documentado contra la farmacopea que usted nombre (USP, BP o EP); El conjunto de prueba de monografía se confirma con usted antes de realizar el pedido.
Aberturas de tamiz utilizadas para la siguiente conversión:
| Malla | Apertura (μm) | Malla | Apertura (μm) |
| malla 40 | 420 | malla 80 | 180 |
| malla 60 | 250 | malla 120 | 125 |
Cortes realizados en la especificación del producto:Malla 20–60, malla 50, malla 60–80, malla 60–120. Nuevos recortes, incluidosMalla 20–40, malla 40–60, malla 80–120, malla 40–100 y malla 10–20- se fabrican bajo pedido.
Límites de liberación de tamaño de partículas, expresados comoporcentaje de aprobación:
| Cortar | Especificación (aprobada) |
| Malla 20–40 | más del 90% |
| Malla 40–60 | más del 95% |
| Malla 80-120 | más del 95% |
Perfil de tamiz de referencia medido en elMalla 20–60corte, expresado como sobredimensión acumulada (porcentaje retenido en cada tamiz):
| Apertura del tamiz | Sobredimensionamiento acumulativo |
| Más grueso que 840 µm (malla 20) | 3 – 5% |
| Más grueso que 590 µm (malla 30) | 30 – 35% |
| Más grueso que 420 µm (malla 40) | 60 – 65% |
| Más grueso que 300 µm (malla 50) | 80 – 85% |
| Más grueso que 250 µm (malla 60) | 88 – 93% |
| Más fino que 180 µm (a través de malla 80) | 2 – 4% |
Elegir un corte por grado:
Medido en fracciones de sorbitol en polvo (estático = vertido, dinámico = golpeado):
| Fracción | Densidad aparente estática (g/mL) | Densidad aparente dinámica (g/mL) |
| 40 malla y más | 0.640 | 0,748 |
| Malla 60 y superior | 0,637 | 0,726 |
| Malla 80 y superior | 0,641 | 0,758 |
| 100 malla y más | 0,627 | 0,769 |
| 120 malla y más | 0.602 | 0,769 |
Rango de trabajo práctico: aproximadamente0,60 – 0,64 g/ml vertidoy0,73 – 0,77 g/mL aprovechado. Utilice estas cifras para los volúmenes de bolsas, los factores de llenado de silos y mezcladores y la planificación de la carga útil de los contenedores.
No confunda la densidad aparente con lagravedad específica sólidacitado en la sección 2.1 (aproximadamente 1,47 – 1,49; MSDS 1.489). Son diferentes propiedades utilizadas para diferentes cálculos.
Cómo leer esta sección.El sorbitol es un cristal y un panel de liberación (sección 2.2), por lo que en lugar de publicar un solo lote publicamostres lotes de referencia de diferentes cortes y diferentes tiradas de producción. Eso te permite juzgarconsistencia lote a lote- la propiedad que un comprador realmente está suscribiendo cuando califica una segunda fuente. Cada envío todavía viaja con supropio COA específico de lote, y que el COA es el documento rector.
Lote de referencia 1: corte de malla 20–60, 19 TM
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Características | Gránulo o polvo cristalino blanco | Cumplido |
| Ensayo | ≥ 99,0% | 99,5% |
| Sorbitol | ≥ 98,0% | 98,5% |
| Azúcares reductores | ≤ 0,15% | 0,09% |
| Azúcares totales | ≤ 0,5% | 0,2% |
| pH (solución acuosa al 50%) | 5,0 – 7,0 | 5.4 |
| Residuo de ignición | ≤ 0,1% | Cumplido |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Cumplido |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Cumplido |
| Dirigir | ≤ 1 ppm | Cumplido |
| Arsénico | ≤ 1 ppm | Cumplido |
| Cloruro | ≤ 50 ppm | Cumplido |
| Sulfato | ≤ 50 ppm | Cumplido |
| Recuento total de placas | ≤ 100 p/g | Cumplido |
| bacilo coliforme | Ausente en 1 g | Cumplido |
| Conclusión | — | Cumplido |
Lote de referencia 2: corte de malla 20–40, 17,5 TM
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco | Cumple |
| Ensayo | ≥ 99,0% | 99,5% |
| Contenido de humedad | ≤ 1,0% | 0,5% |
| Pureza del sorbitol | ≥ 98,5% | 98,8% |
| Azúcar total | ≤ 0,30% | 0,20% |
| Reducir el azúcar | ≤ 0,10% | 0,05% |
| Densidad (gravedad específica) | ≥ 1,45 | 1,48 |
| Rotación específica | 4,0 – 7,0 | 4.7 |
| pH (solución al 50%) | 5,0 – 7,0 | 6.5 |
| Residuo de ignición | ≤ 0,1% | Cumple |
| Metales pesados (como Pb) | ≤ 5 ppm | Cumple |
| Níquel | ≤ 1 ppm | Cumple |
| Dirigir | ≤ 0,5 ppm | Cumple |
| Cloruros | ≤ 10 ppm | Cumple |
| sulfatos | ≤ 20 ppm | Cumple |
| Arsénico | ≤ 1 ppm | Cumple |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g | 63 piezas/g |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g | 10 unidades/g |
| Escherichia coli | Negativo | Negativo |
| Conclusión | — | Cumple |
Lote de referencia 3: corte de malla 20–60, 19,5 TM
| Artículo | Especificación | Resultado |
| Apariencia | Polvo de cristal blanco o casi blanco. | Cumple |
| Identificación | A, B, C | Cumple |
| Cromatografía en capa fina | Pasa la prueba | Cumple |
| Ensayo | ≥ 98,0% | 99,10% |
| Pérdida por secado | ≤ 1,0% | 0,32% |
| Azúcar total | ≤ 1,0% | 0,15% |
| Reducir el azúcar | ≤ 0,20% | 0,10% |
| Rotación específica | + 4,0° a + 7,0° | + 4,75° |
| Valor de pH (10%) | 3,5 – 7,0 | 6.1 |
| Residuo de ignición | ≤ 0,1% | 0,03% |
| Níquel | ≤ 1 ppm | 0,01 ppm |
| Dirigir | ≤ 0,5 ppm | 0,001 ppm |
| rango de fusión | ≥ 95°C | 98,5 ºC |
| Ceniza insoluble en ácido. | ≤ 1,5% | 0,001% |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g | Cumple |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g | Cumple |
| Coliformes a 35 °C | ≤ 2 ufc/g | Negativo |
| Escherichia coli | Negativo | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo en 25 g | Negativo |
| ácaros muertos | ≤ 5/25 gramos | Cumple |
| Glicol etileno | Ausencia | Ausencia |
| Dietilenglicol | Ausencia | Ausencia |
| Conclusión | — | Cumple con las especificaciones |
Lo que dicen los tres lotes juntos.El ensayo aterrizó en un99,10 – 99,50%banda contra un límite ≥ 98,0%. La humedad residual retenida entre0,32% y 0,5%frente a ≤ 1,0%. El azúcar reductor llegó a0,05%, 0,09% y 0,10%y azúcar total en0,15%, 0,20% y 0,2%— cada lote se encuentre cómodamente dentro de los límites de liberación ≤ 0,20 % / ≤ 1,0 %. En el lote de referencia 3, los metales se encontraban dos órdenes de magnitud dentro de sus límites: níquel0,01 ppm, dirigir0,001 ppm. Lea estas cifras como evidencia demargen y consistencia entre lotes, no como una promesa de que un lote futuro reproducirá esos números exactos. El COA de su paquete de envío rige.
A continuación se indican los niveles de uso típicos.sobre el producto secoy son para orientación. Confirme siempre la cifra final con su propia receta, su proceso y sus normas de etiquetado locales.
Grado alimenticio
| Solicitud | Dosis típica | que hace |
| Dulces (todos los tipos) y chicles | 3 – 15% | Edulcorante a granel y agente de cuerpo; sensación en boca agradable, retención de humedad, protege contra la desecación, la oxidación y la pérdida de sabor; apoya un concepto sin azúcar |
| Tartas, galletas, pasteles | 2 – 10% | Lleva la mayor parte del dulzor con menos grietas, mejor retención de forma y mayor vida útil; las masas pálidas permanecen pálidas |
| Mermeladas y rellenos | 5 – 10% | Mantiene la humedad con poco dulzor; formulaciones sin azúcar |
| Bebidas y bebidas en polvo | 3 – 5% | Muy soluble; mejora del sabor y función portadora en sistemas reducidos en calorías y sin azúcar |
| Helado, jugos, jaleas. | 3 – 6% | Bajo dulzor, suprime la cristalización y mantiene el cuerpo durante el proceso de congelación y descongelación. |
| Productos cárnicos y de pescado | 3 – 8% | Protege el tejido durante la congelación, retiene la humedad, tiene poco dulzor y se oscurece menos. |
| Pescado picado congelado | 5 – 8% | Retención de humedad y crioprotección. |
Grado cosmético y químico diario
| Solicitud | Dosis típica | que hace |
| Cuidado bucal: pasta de dientes | 25 – 30% | Humectante y vehículo principal: mantiene la pasta suave, evita que se seque en el rizado y mantiene la viscosidad requerida; Aporta un dulzor suave y no cariogénico. |
| Cuidado bucal: enjuagues bucales y enjuagues | según sea necesario | Humectante y edulcorante suave en sistemas acuosos. |
| Cremas, lociones, geles. | según sea necesario | Humectante suave y de baja irritación que retiene la humedad en la superficie de la piel y mejora la extensión. |
| Jabones, champús, productos de ducha. | según sea necesario | Retención de humedad y mejora de la textura; Se utiliza cuando se prefiere un humectante suave a la glicerina. |
Grado farmacéutico
| Solicitud | Dosis típica | que hace |
| Excipiente en formas farmacéuticas sólidas orales. | según su formulación | Excipiente, edulcorante y humectante a granel cuando se requiere un grado orientado a la farmacopea y su paquete documental. |
| Preparaciones líquidas y jarabes orales. | según su formulación | Edulcorante, humectante y vehículo; muy soluble y químicamente estable |
| Sistemas de dosificación de nutracéuticos y de cuidado bucal. | según su formulación | Aporta volumen y dulzura cuando se desea un alcohol de azúcar no cariogénico con un panel microbiano y metálico controlado. |
Otros puntos de venta.Más allá de los tres grados, el polvo de sorbitol también se utiliza como materia prima de poliol en síntesis química, por ejemplo como poliol de partida para tensioactivos Span/Tween, resinas alquídicas, poliéteres y plastificantes. Indícanos el uso final y te confirmaremos el corte adecuado.
El cristal es idéntico en los tres grados. Lo que realmente elige un formulador es lamarco del documentoy elcorte de partículas— Por eso en la fase de consulta solicitamos la aplicación de destino y el mercado de destino. Generalmente liquida la pendiente y el corte en un solo paso.
Ruta de producción.La planta procesa el almidón de maíz hasta el sorbitol terminado en una línea continua:lechada de almidón de maíz → licuefacción → enfriamiento y ajuste de pH → pretratamiento de proteínas → sacarificación → intercambio iónico → asignación de lechada → decoloración → concentración → separación → decoloración → secado → enfriamiento y cristalización → tamizado/separación → producto envasado.Porque el licor de azúcar se purifica mediante intercambio iónico y decoloración.antesLa cristalización, el color y el azúcar residual se controlan antes del tamiz en lugar de corregirse después. Esa es también la razón por la que un panel de liberación puede servir para alimentos, cosméticos y productos farmacéuticos al mismo tiempo.
Pruebas de lanzamiento en cada lote.
Ningún lote se empaqueta para su entrega hasta que haya sido liberado según las especificaciones de la sección 2.2 y emitido con su propio Certificado de Análisis. Se conservan las muestras retenidas y los registros completos de los lotes, de modo que un lote entregado pueda volver a analizarse según las especificaciones acordadas, previa solicitud.
Certificado microbiológico archivado.
| Parámetro | Límite |
| Recuento total de placas | ≤ 1000 unidades/g |
| Mohos y levaduras | ≤ 100 unidades/g |
| coliformes | Negativo |
| Escherichia coli | Negativo |
| Salmonelasp. | Negativo |
Lo que viaja con cada grado.Díganos en la etapa de pedido qué calidad está comprando y qué documentos necesita su agente de aduanas o departamento de control de calidad; Construiremos el paquete en consecuencia.
| Documento | Grado alimenticio | Grado cosmético y químico diario | Grado farmacéutico |
| Certificado de análisis por lotes | Incluido | Incluido | Incluido |
| Hoja de especificaciones del producto | Incluido | Incluido | Incluido |
| MSDS | Incluido | Incluido | Incluido |
| Declaración de uso cosmético/cuidado personal | A solicitud | Incluido bajo petición | A solicitud |
| COA referenciado por farmacopea (USP/BP/EP) | — | — | A pedido, contra la monografía que usted nombre |
| Certificados de planta: ISO 9001, ISO 22000 | Disponible | Disponible | Disponible |
| HALAL, KOSHER | Disponible | Disponible | Disponible |
| Licencia de fabricación | Disponible | Disponible | Disponible |
Ruta de fabricación.El material está hecho de almidón refinado a lo largo de una ruta documentada: licuefacción del almidón y sacarificación a glucosa, decoloración e intercambio iónico, hidrogenación catalítica bajo presión y temperatura controladas, un segundo paso de decoloración/intercambio iónico, evaporación al vacío, cristalización, centrifugación, secado y tamizado, y luego envasado. El azúcar residual en el licor hidrogenado se mantiene por debajo del límite de liberación antes de la cristalización.
| Artículo | Detalles |
| Embalaje estándar | 25 kg netos por bolsa: bolsa exterior tejida de PP blanco con forro interior de PE apto para uso alimentario (sin imprimir) |
| Embalaje alternativo | Bolsa exterior de papel kraft, otros gramajes de bolsa, formatos más grandes o más pequeños, paletizado e impresión de etiquetas privadas bajo pedido. |
| Calificación | Marcado de exportación neutral de serie; marcado específico del comprador bajo pedido |
| Documentación por envío | Certificado de Análisis de Lote; hoja de especificaciones del producto; MSDS y declaraciones adicionales bajo pedido |
| Carga de contenedores | Indique el puerto de destino y el corte requerido, y le confirmaremos el plan de carga |
Los tres grados se envasan en la misma línea y en el mismo formato, por lo que un programa mixto (grado alimentario para un mercado, grado cosmético para otro) viaja bajo un único estándar de embalaje y un solo conjunto de documentos de embalaje.
Almacenamiento.
Duración:
Manejo.Se aplican prácticas normales de control de polvo en los puntos de llenado y pesaje. Para manipulación a granel, utilice gafas protectoras contra salpicaduras, guantes, una bata de laboratorio y un respirador contra polvo aprobado.
Perfil de seguridad (según la MSDS).
| Propiedad | Valor |
| Clasificación de peligros: HMIS (EE. UU.) | Salud 2 · Fuego 1 · Reactividad 0 · Protección personal E |
| Clasificación de peligro: NFPA (EE. UU.) | Salud 2 · Inflamabilidad 1 · Reactividad 0 |
| Toxicidad oral aguda | LD50 15.900 mg/kg (rata) |
| Resumen de peligros | Irrita los ojos; peligroso si se ingiere; Ligeramente peligroso por contacto con la piel o inhalación de polvo. |
| Comportamiento del fuego | Puede ser combustible a altas temperaturas; los productos de la combustión son óxidos de carbono (CO, CO₂); incendio pequeño: polvo químico seco; incendio grande: agua pulverizada, niebla o espuma (no un chorro de agua) |
| Estabilidad | Estable; no polimeriza; no corrosivo en presencia de vidrio |
Primeros auxilios de un vistazo.
| Ruta | Medida inmediata |
| contacto visual | Quitar lentes de contacto; enjuague con agua corriente durante al menos 15 minutos con los párpados abiertos; buscar atención médica |
| Contacto con la piel | Lavar inmediatamente con abundante agua y jabón no abrasivo; lavar la ropa contaminada antes de reutilizarla |
| Inhalación | Muévase a un área bien ventilada; busque atención médica si los síntomas persisten |
| Ingestión | No inducir el vómito; aflojar la ropa ajustada; busque atención médica inmediata |
Estado del transporte.Este producto esno es un bien peligrosopara transporte: no es un material controlado por el DOT (EE. UU.), no está regulado por el Código IMDG y no está controlado por WHMIS (Canadá). Se aplica el transporte marítimo en contenedores estándar, lo que mantiene la documentación de envío sencilla. La MSDS suministrada con el envío rige todas las decisiones de transporte y manipulación.
P1. ¿Cuál de los tres grados debo pedir?R. Elija según el destino del producto.Grado alimenticiopor cualquier cosa comida o bebida;Grado cosmético y químico diariopara cuidado bucal y cuidado personal;Grado farmacéuticodonde su expediente de calidad cita una farmacopea y necesita el paquete de documentos correspondiente. Envía la solicitud, el corte que necesitas y el mercado de destino, y te confirmaremos la nota por escrito.
P2. ¿El material es realmente diferente entre los grados, o sólo el papeleo?R. Los tres grados provienen de la misma línea y se lanzan según una especificación (sección 2.2), por lo que el panel de pureza es idéntico. Lo que difiere es elmarco en el que se documenta el lote, elcorte de partículasrecomendamos para su proceso, y eldocumentosese barco con él. Cuando un mercado requiera límites específicos de grado más estrictos (un límite microbiano, por ejemplo), infórmenos la monografía o especificación y la confirmaremos.
P3. ¿Pueden suministrar según la monografía de la USP, BP o EP?R. Sí: el grado farmacéutico se produce y documenta según una especificación orientada a la farmacopea. Indique la monografía que su mercado requiere en la etapa de consulta y confirmaremos el grado coincidente, el panel de prueba y el paquete de documentos por escrito antes de realizar el pedido.
P4. ¿Cuál es la pureza?A. El límite de liberación es el ensayo.≥ 98,0%. Nuestros tres lotes de referencia publicados probados en99,50%, 99,50% y 99,10%. La identidad se confirma mediante la identificación A, B, C, por TLC y por rotación específica.
P5. ¿Cuánta humedad lleva?A. La pérdida por secado se limita a≤ 1,0%; los lotes de referencia medidos0,32%y0,5%.
P6. ¿Qué tan bajos son los azúcares?R. Los azúcares reductores se limitan a≤ 0,20%y azúcares totales a≤ 1,0%al ser liberado; los lotes de referencia medidos0,05%, 0,09% y 0,10%Reducir el azúcar y0,15%, 0,20% y 0,2%azúcar total.
P7. ¿Cómo sé que es D-glucitol genuino y no una mezcla?R. Dos líneas de especificación responden a esto directamente:rotación específica + 4,0° a + 7,0°conIdentificación TLC A, B, C; másetilenglicol y dietilenglicol especificados como ausencia absolutayrango de fusión ≥ 95 °C. Todos fueron confirmados en los lotes de referencia.
P8. ¿Qué tamaño de partícula debo pedir?R. En la práctica:Malla 20–60para mezcla en seco, dosificación y manipulación farmacéutica;Malla 60–80 / 60–120donde es importante una humectación rápida y una dispersión uniforme en una pasta, crema o gel. Otros cortes, incluidos los de malla 20–40, 40–60, 80–120, 40–100 y 10–20, se producen bajo pedido.
P9. ¿Se dorará cuando lo caliente o lo hornee?R. No. El sorbitol esno es un azúcar reductor, por lo que no participa en el dorado de Maillard y tolera un amplio rango de temperatura.
P10. ¿Se apelmaza o se hace polvo?R. El sorbitol eshigroscópico, así que mantén la bolsa sellada. Un corte grueso es menos propenso a la compactación que un polvo fino, y un corte fino lleva una carga de polvo en el aire menor que un material apto para harina. El polvo puede endurecerse durante el almacenamiento, lo que no afecta el rendimiento.
P11. ¿Es apto para productos sin azúcar y de cuidado bucal?R. Es un alcohol de azúcar que se utiliza como edulcorante a granel en formulaciones sin azúcar y bajas en calorías, y esno cariogénico- Razón por la cual lo utilizan los formuladores de cuidado bucal. El hecho de que un producto terminado pueda llevar la afirmación "sin azúcar" depende de las normas de etiquetado locales: nosotros proporcionamos los datos, usted hace la afirmación.
P12. ¿Cómo se empaqueta?A. El embalaje estándar es25 kg netos por bolsa, bolsa exterior tejida de PP blanco con forro interior de PE apto para uso alimentario (sin imprimir). Se pueden organizar tipos de bolsas alternativos, pesos de bolsas, paletizado e impresión de etiquetas privadas bajo pedido.
P13. ¿Qué documentos vienen con la mercancía?A. Estándar: elCertificado de análisis por lotes, elhoja de especificaciones del productoy elMSDS. Los documentos a nivel de planta disponibles incluyenNorma ISO 9001,ISO 22000,halal,COMESTIBLE SEGÚN LA LEY JUDÍAy ellicencia de fabricación. Para Grado Farmacéutico, indíquenos la monografía que cita su mercado para que el paquete de documentos pueda relacionarse con ella.
P14. ¿Es una mercancía peligrosa para el transporte marítimo?R. No. No está controlado por el DOT, no está regulado por el Código IMDG ni está controlado por WHMIS; Se aplica el transporte marítimo en contenedores estándar.
P15. ¿Cuáles son el MOQ, el plazo de entrega, el precio y las condiciones de pago?R. Envíe el grado, el corte, la cantidad requerida, el puerto de destino y la preferencia de embalaje, y confirmaremos la MOQ, el tiempo de entrega, el precio y las condiciones de pago para ese envío específico.
Qingdao Golden Grain Chemical Co., Ltd, con inversión de Golden Grain Group Limited, un fabricante y exportador profesional desde 2000, se dedica a suministrar productos y soluciones para alimentos y bebidas, medicinas, alimentación y nutrición animal, cuidado personal y hogar, construcción y agricultura.
Golden Grain Group Limited cuenta con personal profesional, líneas de producción avanzadas y equipos de laboratorio completos, pasa los certificados GMP, HACCP, ISO, HALAL, KOSHER, BRC, GMP-Free y otros certificados necesarios que garantizan que nuestra calidad sea un estándar internacional. Gracias a nuestra experiencia de muchos años, exportamos nuestros productos a más de 60 países en el mundo.
"Productos de calidad", "Servicio eficiente" y Golden Grain Group Limited esperan establecer una buena cooperación comercial con clientes nacionales y extranjeros durante mucho tiempo.
